fraude mentira "el vih"

por lo menos leistes..
aqui el video de tv azteca dura 1:30 minutos

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nooo. estoy como en shock. como es posible que aguien que al parecer se tomo todo un buen tiempo investigando, llegue a cosas como estas.
este post parece como de un fanatico religioso.
ademas, todo ese tiempo invertido en buesqueda de basura conspiradora, lo pudiste invertir en estudiar documentos academicos de alto contenido cientefico, no como publicaciones de tv, revista, novimientos bolivarionos, etc.
mas adelante te adjunto una guia muy completa del VIH SIDA y de estudios CIENTIFICOS que evaluan los resultados de los tratamientos y los quemas manejados.

solo una cosa:

voy a adjuntar un estudio realizado en PERU sobre la especificidad de wester blot y IFI. fue lol unico qeu encontre sobre lo estudiado en tu pais en terminos de especificidad.....no creas todo lo de internet. busca en bases de datos cientificas y guias y tratados sobre el tema.

Introducción.-

Desde la aparición del SIDA en el mundo en 1981, y luego del descubrimiento del VIH, se han venido desarrollando técnicas de diagnóstico para VIH [1]. Actualmente se cuenta con las técnicas rápidas, ELISA, Westem Blot (WB), Inmunofluorescencia (IFI), Radio inmuno precipitación (RIPA), reacción en cadena de la polimerasa (PCR) [4]; sin embargo en los países en vías de desarrollo, la aplicación de todas estas técnicas son limitadas. Para las pruebas de tamizaje se utilizan las pruebas rápidas y la técnica de ELISA, las cuales no están libres de resultados falsos positivos, pues tienen especificidad menor al 100% siendo necesaria la realización de pruebas confirmatorias como el WB e IFI.

Una técnica con alta sensibilidad y especificidad para la detección de anticuerpos contra VIH como el WB se viene utilizando en el Perú, sin embargo su alto costo impide que se le adopte como una técnica rutinaria de confirmación de la infección por el VIH.

Una técnica con alta sensibilidad y especificidad como la IFI es una prueba confirmatoria alternativa recomendada por la OMS [2], con la ventaja adicional de ser más económica que las otras pruebas confirmatorias. Siendo importante el desarrollo de tecnologías que se adapten a la realidad latinoamericana, en la IV Reunión de Directores de Laboratorios de Referencia de SIDA (Costa Rica 1991) [3,5] se mostró el interés de los países en el uso e implementación de la técnica de IFI como prueba suplementaria, siendo uno de los acuerdos que Chile-Argentina, produzcan y estandaricen los reactivos para IFI, para ser suministrados a 10 países latinoamericanos que soliciten participar en el "Proyecto de IFI para el diagnóstico de VIH en Latinoamérica", con el auspicio de la OPS/OMS. Dentro de este marco realizamos un estudio comparativo de las técnicas de IFI y WB en el Instituto Nacional de Salud del Perú, con el objetivo de considerar la incorporación de la técnica de IFI en la confirmación de infección por el VIH.

Materiales y Métodos.-

MUESTRAS BIOLÓGICAS

Se incluyeron para el estudio; 132 sueros que previamente habían sido procesados por la técnica del WB, procedentes de la seroteca de la división de Virología del Instituto Nacional de Salud, Perú.

Estos sueros fueron sometidos a la prueba de IFI, para lo cual se utilizó un Kit producido en el Centro Nacional de Referencia de SIDA (Argentina-Chile) del Lote 1-2-3-4 (Junio 1994). Dicho Kit contenía el Antígeno H9+ VIH Subtipo B, conjugado Cappel a la dilución 1/160 y dilución de muestra 1/10.

PRINCIPIOS DEL ENSAYO

Si en el suero del paciente existen anticuerpos anti VIH, estos se unirán al antígeno viral que está en las células adheridas al portaobjeto. Este complejo es detectado mediante la adición de anti-inmunoglobulina humana conjugada con fluoresceina al pocillo. Finalmente la reacción es observada mediante un microscopio de fluorescencia.

PROCEDIMIENTOS

Para el procedimiento se utilizó la técnica estandarizada para la realización de la prueba IFI [3], y para la lectura se utilizó un microscopio de fluorescencia de epiluminación marca Carl-Zeiss Jenamed, corredera de filtro 510 para luz ultravioleta y objetivos de 40x y 100x.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

El suero control positivo presentaba fluorescencia en el 25% de las células con la morfología típica del antígeno. El suero control negativo y el control de PBS no presentaban fluorescencia. Para la interpretación se consideraron los siguientes criterios:

* Reacción positiva: Fluorescencia típica de membrana en el número correcto de células según control positivo (Fig. 1)


* Reacción negativa: ausencia de fluorescencia. (Fig. 2)


* Reacción inespecífica: presencia de Fluorescencia en células infectadas y no infectadas que impide la interpretación correcta.

Resultados.-

De los 132 sueros incluidos, 56 (42,4%) correspondieron a WB positivos, 52 (39,4%) WB negativos y 24 (18,2%) a WB indeterminado. Los resultados comparativos del ensayo se muestran en la Tabla 1.


La sensibilidad y especificidad de la prueba de IFI en comparación con la de WB fue de 98,2% y 98% respectivamente.

Los valores predictivo positivo y predictivo negativo fueron 98,2% y 100% respectivamente, para la misma comparación de dichas pruebas.

Discusión.-

La efectividad de las pruebas de diagnóstico para el SIDA depende de variables, como el momento de la infección en el que se tomaron las muestras, la competencia técnica del personal de laboratorio, la calidad de los especímenes y del equipo, el tipo de prueba, los controles usados para validar la prueba y la estrategia de la misma [2]. La prueba de ELISA es la que usualmente se realiza para el tamizaje de infección por VIH, mientras que el inmunoblot o Western blot, es la prueba de confirmación más comúnmente utilizada, sin embargo su elevado costo y la falta de recursos de los pacientes y de los programas de control impide adaptarla como para ser utilizada como prueba confirmatoria en nuestro país.

La prueba de Inmunofluorescencia indirecta, que se utiliza también para la confirmación diagnóstica, teniendo una sensibilidad y especificidad similar al WB, tienen la ventaja de su menor costo, el menor tiempo y la simplicidad de su ejecución [6,7].

Diferentes estudios efectuados con la IFI han mostrado una sensibilidad y especificidad del 99% y 98,9% respectivamente [1,2].

En nuestro estudio se obtuvo 98,2% de sensibilidad y 98% de especificidad, esta sensibilidad es similar a la del WB, sin embargo la menor especificidad alcanzada tiene el inconveniente de presentar falsos positivos aunque en un bajo porcentaje. Estos hallazgos han sido discutidos en otros estudios en los que se indica que pueden darse incluso falsos negativos por IFI en muestras de pacientes que no tenían alto riesgo de infección por VIH [1]. Es probable que al incrementar el tamaño muestral este porcentaje sea significativamente menor. Un aspecto que debe considerarse cuando se utiliza IFI es la capacidad del personal que permite una menor variabilidad en los resultados; por lo que cuando se empieza a utilizar esta técnica debe siempre compararse con el patrón de confirmación que es el WB antes de ser sustituido por el IFI.

En relación a los resultados inespecíficos (1,51%) la alternativa es repetir la prueba con una dilución de 1:100; si aún con ello no se tiene un resultado concluyente, se recurre al WB [8].

Los resultados obtenidos en este estudio, nos permitirán incorporar a la técnica IFI como una prueba alternativa para la confirmación diagnóstica de infección por el VIH quedando el WB para ser utilizado en los casos en los que la IFI resulte inespecífico. Adicionalmente la incorporación de la IFI reducirá significativamente los costos, permitiendo también la transferencia de esta tecnología a los laboratorios de referencia regional.




1. Carlson JR and et al. Comparison of Indirect inmunofluorescence and Western Blot for detection of Anti HIV Antibodies. J Clin Microbiol 1987; 25: 494-97.

2. Gallo D and et al. Comparison of detection of antibody to the AIDS Virus by EIA, IFI and WB methods. J Clin Microbiol 1986; 23: 1049-51.

3. Manual de Técnica de inmunofluorescencia indirecta para al diagnóstico del virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo I. Proyecto de IFI para el diagnóstico del VIH en Latino-América, Programa de SIDA/ETS, CPS/OMS. 1994.

4. Constantine NT, Callagan JD and Watts DM. Pruebas para la detección del VIH y Control de calidad. Guía para personal de Laboratorio. Carolina del Norte EEUU, 1991.

5. Manual de Normas y procedimientos para el diagnóstico de Laboratorio del VIH. Ministerio de Salud Pública del Ecuador, 1992.

6. Blumberg RS, Sandstron EG, Parodis TJ et al. Detection of human T cell lymphotropic virus, tipe III related antigens and antihuman T. cell lymphotropic virus type III antibodies by anticomplementary immunofluorescence. J Clinic Microbiol 1986; 23: 1072-77.

7. Allan JS, Ciligan JE, Lee TH, Sodvoski JG. Immunogenic nature of a pool gene product of HTLV III/LAV. Blood 1987; 69: 331-33.

8. Schochetman G, George JR. AIDS Testing. 2nd Ed. Springer-Verlag New York; 1995.

perdon la tabla no me quedo bien adjuntada.

PD: MIRA QUE DIFERENCIA DE BIBLIOGRAFIA.....ESTO ES UN ESTUDIO CIENTIFICO PROMEDIO....AUNQUE A MI CRITERIO FALTO MAS REFERENCIAS PARA APOYAR EL ESTUDIO

un regalito para que entiendas que es lo que posteaste.....y en que errores o horrores de fanatico y conspirador caiste.

esto es una guia de vih / sida. Es muy completa y se apoya en estudios epidemiologicos en varios paises y en colombia

ahhhh, me consta que personas con vih / sida que estan en programas de seguimiento farmacoterapeutico, la espectativa de vida esta hoy en dia muy superior que cuando no se administraba el tratamiento.....estas perosnas llegan a la vejez. Lo se porque estoy al tanto del manejo que se les dan a estos pacientes en medellin.

otra cosa que debes saber: Los tratamientos famacologico para el vih / sida estan enfocados en dos objetivos:
-disminuir la carga viral hasta niveles no detectables (no significa cura)
-aumentar los linfocitos t cd4, cd3, cd8 (si no lo sabias son blancos predilectos por el vih)

tus argumentaciones no tienes validez pues son protocolos ya establecidos.....
si leistes todo el post sabras que hay muhas preguntas
en america latina no hay investigaciones pues son muy caras
y como tu muchos no preguntan...
estas dudas no son regionalistas......

iba a copiar algo, pero me di cuenta que pierdo el tiempo, este man cerrado en su discurso extremista, que ni siquiera es de él, en fin, el día que salga positivo, busque a alguno de esos que dicen que eso es mentira, haber cómo le ayudan.

http://www.magnumastron.org/libros/r...p_image005.gif

bueno te invito

V Seminario Internacional: La verdad del SIDA y la no existencia del VIH

Objetivos del Seminario de MONARCAS PERU

Más de 25 años hemos vivido, debido al control de los medios de información y la falta de conocimiento global e integral de las enfermedades, una sóla teoría sobre el origen del SIDA, lo que ha generado mucho sufrimiento y muerte.

...Monarcas Perú en este Seminario expondrá la VERDAD del origen del SIDA con una visión global, integradora y aplicativa de la visión y misión de Medicina Integral y cómo la inmunodeficiencia puede ser curada.

Las evidencias científicas acumuladas por varios premios Nobel y 5.000 médicos e investigadores científicos a nivel mundial, indican que el SIDA no es una enfermedad infecto-contagiosa sino un proceso degenerativo de orígen tóxico y nutricional, causado por exposiciones múltiples, repetidas y crónicas a agentes estresantes, que irritan o deprimen al sistema inmunológico hasta colapsarlo. Estas evidencias demuestran científicamente que el SIDA puede prevenirse, tratarse y erradicarse en forma efectiva y asequible.

Queridos amigos:

Queremos invitarlos al V Seminario Internacional de Monarcas Perú: Medicina Integral y su Rol en la Inmunodeficiencia que se llevará a cabo el 27 y 28 de Noviembre del presente en Lima.

Los expositores son:
Expositores (programa preliminar):
* Dr. Roberto Giraldo, Brasil - Colombia
* Sr. David Crowe, Canada
* Dr. Andrew MacLean Pagon, Escocia
* Dr. Jaime Fiol, Argentina
* Dr. Victor Andrade, Perú
* Dr. Luis Guillermo Mejía, Colombia
* Dra. Maria Celia Jammniuk, Argentina
* Grupo Juridico de Colombia
* Sr. Martin Canales, México
* Terapeuta Carmen Alvarado, Perú
* Terapeuta Maria Grazia Gonzales Polar, Perú

Tendremos también la presencia de varias personas que resultaron positivas en los tests y siguen tratamientos naturales e integrales y están sanos y felices.

Tendremos un acceso para ver el seminario online para aquellos que no puedan venir a Lima.

Les ruego reserven con anticipación porque la capacidad del local es limitada.

Un abrazo y gracias por su apoyo,

Ma. Grazia Gonzales Polar
Presidente
MONARCAS PERÚ
Movimiento Nacional para el
Replanteamiento Cientifico del SIDA

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T. 511 4214190
C. 511 999480271



aqui otra invitacion


Curso "Desmontando el SIDA"
El Sábado 20 de Noviembre tendrá lugar el CURSO “DESMONTANDO EL SIDA”
Lugar: Centro Kalyana, Alfacar, Granada.
Una visión real del Sida que nada tiene que ver con la ficción VIH/ Sida oficial

ORGANIZA: Por Amor al Arte:

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IMPARTE: Jesús García Blanca, autor del libro “El rapto de Higea: Mecanismos de poder en el terreno de la salud y la enfermedad”.

PROGRAMA:

1. La versión oficial del SIDA.
2. El Modelo Médico Hegemónico y los dispositivos de Poder en el terreno de la Salud y la Enfermedad.
3. Información:
- El SIDA no es una enfermedad sino un dispositivo de Poder.
- El SIDA no cumple los criterios básicos de la Ciencia.
- Cuestiones básicas de Biología.
- Los elementos básicos del montaje VIH/SIDA: tests, recuentos de defensas, mediciones de carga viral, tratamientos.
- Problemas de salud reales: una explicación y una propuesta de tratamiento.
- Propuestas para desmontar el SIDA.
4. Debate.
5. Recursos.

El horario será de 10h a 14h y de 16 a 20h
Puedes hacer tu reserva en el tel: 635688636

no entesdiste el articulo...leelo otra vez, o te lo explico: evaluan 2 pruebas y determinan cual es mas especifica.

sabes algo....deberias de leer algo sobre los virus, sobre todo los que producen inmunodeficiencia en animales o sobre algunos parasitos, a algunas bacterias que para poder determinar su papel en una patologia hay que analizarlos de manera indirecta en primera instancia: anticuerpos, antigenos, proteinas especificas, rna especifico....y asi.

ademas....por hay hay fotos del VIH por metodos de microoscopia de barrido de electrones.

y una cosa......hay personas que estando infectas por VIH...pasa el tiempo y sus manifestaciones patologicas por microorganismos oportunistas no se da....porque simplemente ha personas que no se inmunosuprimen (sus linfocitos t cd4 no son tan afectados). esto es explicado por que son NO PROGRESORES. (consultalo). y estas personas son el foco de atencion para el desarrollo de nuevas terapias.


este es mi ultimo comentario...me canse de luchar con alguien que esta habierto a la conspiracion y no a las evidencias clinicas, cientificas y sociales.

me pregunto algo ¿que harias si te contagiaras de VIH ??????