DeNunCianDo - Una niña sufre de envejecimiento prematuro con solo 9 años

La niña peruana Aracely Díaz, de 9 años, sufre progeria o envejecimiento prematuro, el segundo caso de esta enfermedad en su país.

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De acuerdo con informaciones publicadas por la prensa local, Díaz presenta los achaques de una persona de 80 años.
Sólo hay 50 casos en el mundo de este mal denominado síndrome de Hutchinson-Gilford.
Aracely Díaz es atendida en el estatal Instituto de Salud del Niño, en Lima, donde un grupo de pediatras reconoció la extraña enfermedad después que los familiares de la pequeña deambularan de un lugar a otro sin lograr un diagnóstico preciso.
Tiene 9 años pero presenta los mismos problemas de salud de una octogenaria.
Aracely muestra cabeza grande, venas sobresalientes, piel reseca, ausencia de cejas y pestañas, nariz en forma de pico, mentón retraído y presenta males cardiacos prematuros, pecho angosto, manchas de la vejez y articulaciones grandes y rígidas.
Sus padres, Eli Díaz y Elvia Rojas, campesinos de la provincia de Celendín, en el departamento de Cajamarca, notaron los primeros signos de la enfermedad cuando su hija tenía dos años.
Hace cuatro años, los padres abandonaron el terruño y partieron hacia Lima con otros ocho hijos, en busca de una cura a la inusual enfermedad de Aracely.
Desde que nació, Aracely ha envejecido entre ocho y 10 años por cada año de vida. Por su mal está propensa a sufrir de un ataque cardiaco. Tiene artritis, osteoporosis y cataratas y perdió la vista de uno de sus ojos, pero su capacidad mental corresponde a su edad.
La doctora Eva Klein, genetista del Instituto de Medicina Geriátrica, dice que el caso de Aracely no tiene cura y que la medicina sólo puede mejorar su calidad de vida con un tratamiento a base de corticoides. La pequeña sin embargo mantiene su espíritu juguetón y no deja de reír con las enfermeras y médicos.
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad poco frecuente, descrita por primera vez por Hutchinson en 1886. El nombre progeria fue acuñado por Gilford en 1904.
Los que la padecen son niños sin retardo mental, con talla baja en los cuales aparecen signos de envejecimiento prematuro. La vida de estos pacientes es corta. Su muerte ocurre en la adolescencia, la mayoría de las veces por enfermedades cardiovasculares.