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las enfermedades mas raras

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Antiguo , 14:36:36   #1
Ninja las enfermedades mas raras Calificación: de 5,00

  1. El 'hombre árbol'
    Se estima que existen entre 6.000 y 8.000 tipos de enfermedades raras y, aunque son patologías poco frecuentes de forma aislada, en su conjunto son importantes pues afectan a un 6 por ciento de la población en los países desarrollados.

    El 'hombre árbol'
    El indonesio Dede es más conocido como el 'hombre árbol'. Tiene las extremidades plagadas de verrugas gigantes con aspecto de corteza.

    Fue diagnosticado el pasado año por un dermatólogo estadounidense como un caso único en el que se había combinado el efecto de un virus con una rara debilidad congénita del sistema inmunológico.

    Hasta entonces nadie había logrado desentrañar la causa de su extraña enfermedad que comenzó, según explicó él mismo recientemente, a raíz de una herida en una pierna cuando era aún un adolescente.

    El crecimiento desproporcionado de las verrugas le acabó impidiendo trabajar y provocó que su mujer y su hijo le abandonaran.



2.
El 'hombre lobo'
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La baja prevalencia de estas enfermedades las hace menos atractivas para la industria farmacéutica por lo que los fármacos para abordarlas se denominan medicamentos huérfanos. Son necesarias más ayudas oficiales para su investigación y fabricación.

Hipertricosis Universal
Yu Zhenhuan es un 'hombre lobo'. Sufre una enfermedad llamada Hipertricosis Universal que le provoca el crecimiento anormal del vello en todo su cuerpo a excepción de las plantas de los pies y de las manos.



3.
Macrodactilia
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Investigar sobre las enfermedades raras es importante para responder a las necesidades de quienes las padecen y a su entorno familiar y porque 'puede abrir puertas a nuevos conocimientos científicos, técnicos o clínicos de gran utilidad para comprender las enfermedades más comunes'

Macrodactilia
En la imagen, la mano izquierda del chino Liu Hua antes de ser intervenido quirúrgicamente. Liu sufría de una rara enfermedad llamada Macrodactilia que provoca el crecimiento extraordinario de la estructura de los dedos. Puede ocurrir en los de las manos y en los dedos de los pies.

El pulgar de Liu medía 26 centímetros, su dedo índice 30 y su dedo corazón 15 centímetros. El peso total de su mano rondaba los 10 kg.

4.
Xeroderma pigmentosum
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<H3>Thomás y Vincent, dos hermanos gemelos de nueve años, sufren de xeroderma pigmentosum (XP), una enfermedad genética que les impide todo contacto con sol.

Los gemelos salen dos o tres veces al día al exterior gracias a unos monos especiales fabricadas por la NASA.


5.
Enfermedades de la piel
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<H3>El niño indonesio Ari bebe junto a uno de sus primos delante de su casa en Tanggerang. Ari sufre una enfermedad rara que le produce una especie de 'escamas' sobre la superficie de su piel. No puede moverse si no le untan el cuerpo con ungüentos al menos tres veces al día.

La enfermedad que padece desde su nacimiento ha impedido al muchacho ir a la escuela.

7
Síndrome de Moebius
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<H3>Se trata de una enfermedad neurológica caracterizada por una falta de expresión facial. Los afectados no pueden sonreír, hacer muecas, fruncir el ceño... En ocasiones el movimiento lateral de los ojos también se ve afectada por esta extraña enfermedad. Quienes la sufren tienen dificultades para tragar, hablar...
En la imagen Chelsey Thomas, de 7 años, que nació con el síndrome de Moebius, se dispone a abandonar el hospital tras someterse a una intervención quirúrgica que mejores su difícil situación. Los doctores trasplantaron un músculo de la pierna de la muchacha en su mejilla derecha. Gracas a ello podrá reír por primera vez.


7.Progeria

<H3>Oficialmente sólo se conocen 48 casos en el mundo del síndrome Hutchinson-Gilford, más conocido como progeria. Esta enfermedad provoca que el cuerpo envejezca muy rápidamente desde la niñez.

El caso de la familia Khan, en la imagen, es el único en el que más de un miembro sufre la enfermedad





8.
el curioso caso de jerly lyngdoh

Se llama Jerly Lyngdoh, vive en Meghalaya, al norte de la India, y su caso es igual de inólito que el de Benjamin Button, la ficción de Scott Fitzgerald que Brad Pitt interpretó en el cine (un hombre que nace viejo, cuerpo de bebé, cara de abuelo, y que rejuvenece con los años). Sin embargo Lyngdoh nació en 1983 como cualquier otro mortal, pero a los dos años dejó de crecer y quedó encerrado en el cuerpo de un niño pero piensa como un adulto ya que tiene 26 años y una rara enfermedad degenerativa.


Según asegura el diario The Hindustan Times, el niño-hombre pesa diez kilos y mide 84 cm. Sus piernas y brazos son extremadamente frágiles, casi como los de un bebé. Lo único que le asemeja a un adulto a simple vista es su dentadura ya que cuenta con todos los dientes. El pediatra que le trata asegura que es una rareza extraordinaria pero sorprende escucharlo hablar.

Los expertos explican este caso porque Jerly cuenta una bajísima emisión de hormonas de crecimiento desde la glándula pituitaria. “Es lo contrario a la progeria, la que causa la vejez", asegura Ryndong, su pediatra.

9.
Sensibilidad Química Múltiple
La valenciana Elvira Roda padece Sensibilidad Química Múltiple (SQM), una enfermedad crónica muy complicada de tratar que supone ser alérgica a multitud de agentes.

Productos de limpieza como el jabón o el detergente, los cosméticos, las pinturas, la tinta de los periódicos... pueden desencadenar los síntomas físicos: problemas cardiacos, vértigos, mareos, visión borrosa, trastornos cognitivos...



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Uy tremendo que asco................

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Antiguo 26-09-2009 , 15:47:02   #3
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uyyy viejo tremedo hay unas enfermedades muy raras yo conosco una llamada el sindrome de proteus y es rarisima ojala la leyeran buen aporte viejo

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Aún hay vagos destellos de civilidad en este matadero salvaje que alguna vez fue la humanidad".
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Antiguo 26-09-2009 , 16:32:21   #4
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el curioso caso de benjamin button xD ke hpta mas sarcastico ese hp xD

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Antiguo 26-09-2009 , 18:36:28   #5
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suh parce. muy buen aporte. q asco tener todas esas hptas enfermedades. gracias a mi Dios naci sanito y completico..


una pregunta pa'l q la quiera cojer......que pasa si el de la enfermedad 4 tiene algun contacto con el sol? q le pasaria?

Futbolero10 no está en línea   Responder Citando
Antiguo 27-09-2009 , 09:00:18   #6
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Iniciado por Futbolero10 Ver Mensaje
suh parce. muy buen aporte. q asco tener todas esas hptas enfermedades. gracias a mi Dios naci sanito y completico..


una pregunta pa'l q la quiera cojer......que pasa si el de la enfermedad 4 tiene algun contacto con el sol? q le pasaria?

Causas

La luz ultravioleta, como la que se encuentra en la luz solar, daña el material genético (ADN) en las células de la piel, pero normalmente el cuerpo repara este daño. Sin embargo, en personas que sufren de xerodermia pigmentosa, el cuerpo no repara este daño y, como resultado, la piel se vuelve muy delgada y aparecen parches de variados colores (pigmentación moteada).
La afección también causa vasos sanguíneos aracnoideos en la piel (telangiectasia) y cáncer de piel. Éste último con frecuencia ocurre antes de que el niño tenga 5 años.

Síntomas
  • Una quemadura solar que no sana después de un poco de exposición al sol
  • Ampollas después de un poco de exposición al sol
  • Vasos sanguíneos aracnoides bajo la piel
  • Parches de piel decolorada que empeoran
  • Formación de costra en la piel
  • Descamación de la piel
  • Superficie de la piel en carne viva que supura
  • Molestia al estar con luz brillante (fotofobia)
Pronóstico

La mayoría de las personas afectadas por este problema mueren de cáncer de piel a comienzos de la vida adulta.

Posibles complicaciones
  • Cambio en la apariencia de la piel (deformación)
  • Cáncer de piel



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Uff super impactante y uno quejandose por todo..

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Antiguo 28-09-2009 , 09:13:52   #8
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Casos atípicos [Síndrome de Proteus]



El Síndrome de Proteus es una enfermedad congénita que causa un crecimiento excesivo de la piel y un desarrollo anormal de los huesos, normalmente acompañados de tumores en más de la mitad del cuerpo. El Síndrome de Proteus es extremadamente raro. Desde que el Dr. Michael Cohen lo identificó en 1979, sólo se han confirmado poco más de 200 casos en todo el mundo.
















otro caso de Síndrome de Hutchinson-Gilford - Progenia:
Imágenes Adjuntas
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huy mk eseSíndrome de Proteus esta muy escalofriante que tal esos zapatisimos

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Antiguo 15-10-2009 , 11:43:03   #10
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Sweatdrop Respuesta: las enfermedades mas raras

Y uno que patalea por un dolorcito o un resfriado pero a estos si les fue de la patada ojala puedan hacer algo por ellos los medicos almenos para mejorar su calidad de vida.

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