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Descubren 'biografías' de 30 tipos de cáncer
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Científicos de 14 países descubrieron la causa de 30 tipos de cáncer. (Foto: Archivo)
El trabajo consistió en analizar un poco más de siete mil genomas de pacientes con 30 tipos de cáncer más frecuentes, en el que se recopilaron cuatro millones 938 mil 362 mutaciones somáticas. Con esta investigación descubrieron 21 firmas moleculares entre las mutaciones del genoma.
El Consorcio Internacional del Genoma del Cáncer estableció recientemente un catálogo de los procesos biológicos que están en el origen de 30 tipos de tumores, paso fundamental para prevenir y algún día poder evitar estas enfermedades.
El coordinador de este macro estudio, Mike Stratton, del Instituto Sanger en Cambridge (Reino Unido) explicó que "todos los tumores se activan por mutaciones somáticas que alteran el ADN de las células a lo largo de la vida de la persona”.
Stratton agrega que “al principio queríamos saber las consecuencias de estas mutaciones, pero en realidad tenemos un rudimentario conocimiento sobre qué es lo que las causa y que terminará en un cáncer. Este estudio se ha centrado más en comprender las causas que están detrás de esas mutaciones".
El trabajo consistió en analizar un poco más de siete mil genomas de pacientes con 30 tipos de cáncer más frecuentes, en el que se recopilaron cuatro millones 938 mil 362 mutaciones somáticas (sustituciones y pequeñas inserciones en el código de ADN) y los datos obtenidos se compararon con ADN normal del mismo individuo en todos los casos.
Con esta investigación descubrieron 21 firmas moleculares entre las mutaciones del genoma, es decir, 21 procesos que son el origen de esas variaciones del ADN que conllevan un cáncer.
Entre esas firmas moleculares descubrieron que algunas pueden ser “la luz ultravioleta (relacionada con la aparición de melanoma), la edad (vinculada a varios tumores), el tabaco, la mala reparación del ADN, determinadas enzimas, desconocemos sin embargo los responsables de algunas de las huellas mutacionales identificadas, que deberán ser investigados en trabajos futuros", explicó Elías Campo, del Hospital Clínic-IDIBAPS y la Universidad de Barcelona (España).
Campo asegura que “los objetivos van más allá”, puesto que han analizado unos siete mil genomas, pero quieren secuenciar 25 mil en total. “Es previsible que con mayor número de pacientes se puedan tener más datos y más valor estadístico. Importante para descubrir todos los mecanismos que producen las mutaciones”.
Aseguró que el trabajo “sienta las guías del futuro, de cómo va a evolucionar la investigación en este campo. Porque estos resultados proporcionan la etimología, los orígenes del cáncer y con ellos se pueden generar estrategias preventivas y también pueden tener impacto en el tratamiento”.
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